VEXIM : l’ANVISA approuve l’implant SpineJack® au Brésil

VEXIM : l’ANVISA approuve l’implant SpineJack® au Brésil

29 mai 2017 / 18 h 00

Toulouse, le 29 mai 2017 (18:00 CEST) – VEXIM (FR0011072602 – ALVXM / éligible PEA‐PME), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd’hui qu’elle a reçu l’approbation réglementaire de l’ANVISA1, l’agence nationale de surveillance sanitaire au Brésil, pour commercialiser le SpineJack®.

 
L’approbation par l’ANVISA est une étape clé pour VEXIM qui lui ouvre une nouvelle opportunité de développement sur un marché étranger à fort potentiel et encore inexploité. Cet enregistrement apporte à VEXIM de nouvelles perspectives de croissance sur le marché clé de l’Amérique Latine. VEXIM estime que le Brésil représente aujourd’hui, à lui seul, un marché de 15 millions d’euros dans le domaine des fractures vertébrales par compression.

« Cette approbation contribuera à la croissance soutenue de nos activités à l’international. Nous prévoyons de lancer l’exportation du SpineJack® au Brésil dans les prochains mois, après la finalisation du processus d’évaluation et la signature de partenariats de distribution », commente Vincent Gardès, Directeur Général de VEXIM

 


Agenda prévisionnel de communication financière
Chiffre d’affaires du 2ème trimestre 2017 : le 11 juillet 2017*
*(Date indicative, pouvant faire l’objet de modifications)

  1. Agência Nacional de Vigilância Sanitária